Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - agenti antineoplastici - non a piccole cellule del polmone (nsclc)tarceva è anche indicato per passare il trattamento di mantenimento in pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone con mutazioni attivanti di egfr e malattia stabile dopo la chemioterapia di prima linea. tarceva è indicato anche per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule cancro ai polmoni, dopo fallimento di almeno un precedente regime chemioterapico. in pazienti con tumori senza mutazioni attivanti di egfr, tarceva è indicato quando le altre opzioni di trattamento non sono considerati idonei. in caso di prescrizione di tarceva, i fattori associati con la sopravvivenza prolungata devono essere presi in considerazione. nessun beneficio in termini di sopravvivenza o di altri effetti clinicamente rilevanti del trattamento è stato dimostrato in pazienti con epidermal growth factor receptor (egfr)-ihc - negativo tumori. pancreas cancertarceva in combinazione con gemcitabina è indicata per il trattamento di pazienti con cancro pancreatico metastatico. in caso di prescrizione di tarceva, i fattori associati con la sopravvivenza prolungata devono essere presi in considerazione.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

piramal critical care b.v. - miglustat - malattia di gaucher - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - yargesa è indicato per il trattamento orale di pazienti adulti con lieve o moderata della malattia di gaucher di tipo 1. yargesa può essere utilizzato solo per il trattamento di pazienti per i quali la terapia di sostituzione enzimatica è inadatto. yargesa è indicato per il trattamento di progressiva manifestazioni neurologiche in pazienti adulti e pazienti pediatrici con malattia di niemann-pick di tipo c, malattia.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - miglustat - gaucher disease; niemann-pick diseases - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - zavesca è indicato per il trattamento orale di pazienti adulti con malattia di gaucher di tipo 1 da lieve a moderata. zavesca può essere usato solo nel trattamento di pazienti per i quali la terapia enzimatica sostitutiva non è adatta. zavesca è indicato per il trattamento di progressiva manifestazioni neurologiche in pazienti adulti e pazienti pediatrici con malattia di niemann-pick di tipo c, malattia.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

jntl consumer health ii (switzerland) gmbh - loperamidi hydrochloridum - capsule - loperamidi hydrochloridum 2 mg, lactosum monohydricum 127 mg, maydis amylum, talcum, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 127, e 132, e 171, e 172 (flavum), e 172 (nigrum) pro capsula. - diarrea - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

meda pharma gmbh - plantaginis ovatae semen (plantago ovata forssk., semen), plantaginis ovatae seminis tegumentum (plantago ovata forssk., seminis tegumentum) - granulat - plantaginis ovatae semen (plantago ovata forssk., semen) 3.250 g, plantaginis ovatae seminis tegumentum (plantago ovata forssk., seminis tegumentum) 0.110 g, saccharum 0.8547 g, talcum, acaciae gummi, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), e 171, paraffinum solidum, paraffinum liquidum, menthae piperitae aetheroleum, salviae aetheroleum, carvi aetheroleum, ad granulatum pro 5 g. - per stuhlregulierung, in caso di stitichezza - phytoarzneimittel

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - loperamidi hydrochloridum - sirup - loperamidi hydrochloridum 1 mg, arom.: vanillinum e altri, saccharinum natricum, colore.: e 124, conserv.: propylis parahydroxybenzoas, e 218, excipiens ad una soluzione per 5 ml. - antidiarrhoikum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ferring ag - desmopressinum - spray nasale - desmopressini acetas 0.1 mg corresp. desmopressinum 0.089 mg corresp. desmopressini acetas 10 µg pro dosi corresp. desmopressinum 8.9 µg pro dosi, natrii chloridum, acidum citricum monohydricum, dinatrii phosphas dihydricus, benzalkonii chloridum 0.1 mg, aqua purificata q.s. ad solutionem pro 1 ml, doses pro vase 60. - il diabete insipido, poliuria, polidipsia, dopo hypophysenoperationen - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ferring ag - desmopressinum - compresse - desmopressini acetas 0.1 mg corresp. desmopressinum 89 µg, lactosum monohydricum corresp. lactosum 117.5 mg, povidonum, magnesii stearas, solani amylum, pro compresso. - il diabete insipido, poliuria, polidipsia, dopo hypophysenoperationen; enuresi nocturna - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ferring ag - desmopressinum - compresse - desmopressini acetas 0.2 mg corresp. desmopressinum 178 µg, lactosum monohydricum corresp. lactosum 117.5 mg, povidonum, magnesii stearas, solani amylum, pro compresso. - il diabete insipido, poliuria, polidipsia, dopo hypophysenoperationen; enuresi nocturna - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - itraconazolum - capsule - itraconazolum 100 mg, hypromellosum, macrogolum 20'000, sacchari sphaerae ut saccharum 175.68 mg et maydis amylum, kapselhülle: gelatina, e 127, e 132, e 171 pro capsula. - antifungini - synthetika